Malattie

Se uno o entrambi i testicoli non sono nello scroto dopo la nascita di un bambino, è un disturbo dello sviluppo, testicoli ritenuti. Tali testicoli ritenuti richiedono quasi sempre cure mediche.

Un aborto spontaneo o un aborto è un'interruzione indesiderata della gravidanza entro le prime 23 settimane di gravidanza. Il bambino non mostra segni di vita come polso ombelicale, battito cardiaco o respiro e il suo peso è presente

Le malattie che "vengono trasmesse dai genitori ai figli" sono comunemente chiamate malattie ereditarie. Le malattie genetiche sono divise in tre gruppi: anomalie cromosomiche, malattie monogeniche e poligeniche

Bassa statura, bassa statura o bassa statura sono termini generalmente colloquiali per la microsomia. Inizialmente, non è una malattia indipendente, ma può apparire come un sintomo di molte malattie diverse. Fuori di lei

Il termine medico brachidattilia descrive le dita delle mani e dei piedi accorciate. Solitamente ereditato come disturbo autosomico dominante, appartiene al gruppo degli arti malformati.

Un torace a imbuto è una deformità a forma di imbuto della parete toracica a causa di una formazione disturbata delle connessioni cartilaginee tra lo sterno e le costole. Con un rapporto di 3: 1, gli uomini sono leggermente più spesso colpiti da un seno a imbuto rispetto a

La sindrome di Floating Harbour è una malattia che colpisce i pazienti dalla nascita. La sindrome di Floating Harbour si verifica con una frequenza media relativamente bassa nella popolazione. Tipico per il

Il medico ritiene che l'ipotonia muscolare sia una tensione muscolare insufficiente con simultanea debolezza dei muscoli, che è già evidente nell'infanzia. Si presenta sempre come un sintomo di una malattia sottostante ed è associato alla fisioterapia

I disturbi dello sviluppo nei bambini devono essere differenziati dai disturbi della crescita nei bambini. Quest'ultimo si riferisce principalmente allo sviluppo fisico, mentre i disturbi dello sviluppo principalmente mentali, cognitivi, motori, sensoriali, emotivi

La cecità è la disabilità visiva più grave. Si verifica a causa di varie malattie nel corso della vita o esiste dalla nascita. Se gli occhi sono l'organo di senso umano più importante, la perdita è

La malattia da accumulo di acido sialico è una malattia da accumulo lisosomiale molto rara, geneticamente causata in cui la proteina sialina è codificata in modo errato. La sialina è una proteina transmembrana che normalmente è monosaccaridi come le sialine

Una disabilità intellettiva è quando una persona non può elaborare e utilizzare nuove informazioni. Oltre a una riduzione dell'intelligenza, anche le abilità sociali sono gravemente compromesse. La disabilità intellettiva può essere sia congenita

Per definizione, l'autismo è un profondo disturbo dello sviluppo che colpisce bambini di età diverse. Un disturbo autistico limita gravemente lo sviluppo della personalità.

La polmonite o polmonite è solitamente innescata nei mesi più freddi dell'anno, come l'inverno o l'autunno. Soprattutto, batteri, funghi e virus svolgono un ruolo decisivo nella trasmissione. Ma anche attraverso la tosse e gli starnuti di altre persone

La malattia di Fabry (sindrome di Fabry) è una rara malattia metabolica ereditaria con un decorso progressivo, che è dovuto a un'interruzione della scomposizione del grasso nelle cellule del corpo a causa di una carenza di enzimi. Le vittime maschi mostrano

Tutti gli stimoli che vengono raccolti dai nostri organi di percezione raggiungono il nostro cervello direttamente attraverso i tratti nervosi. Il cervello ha il compito più importante nel sistema nervoso centrale. Tutti gli stimoli in arrivo vengono elaborati ulteriormente qui

Circa il 4 per cento di tutti gli studenti in Germania è affetto da dislessia, con un rapporto di 3: 2 significativamente superiore ai maschi rispetto alle femmine. Come vengono definite le debolezze di lettura e ortografia? Quali sono le cause sottostanti e quali misure vengono utilizzate

Nel caso dell'ipodonzia congenita ed ereditaria, non vengono creati da uno a cinque denti permanenti della mascella, con la mancata creazione di sei denti chiamata oligodonzia e, se mancano tutti i denti, anodonzia. Hypodontia k

L'eritroderma è un arrossamento della pelle che si verifica in tutto il corpo. È un termine collettivo per varie malattie della pelle.

La sindrome CEE è una malattia rara che è presente alla nascita. L'abbreviazione sta per i termini ectrodattilia, displasia ectodermica e schisi (nome inglese per labbro leporino e palato). In modo da