Malattie

La malattia di Feer o acrodinia è l'avvelenamento da mercurio che si manifesta con sintomi dermatologici, motori e psico-vegetativi. L'acrodinia non trattata può provocare sepsi fatale. Nel frattempo ci sono

Quando si parla di sordità o sordità, di solito è in termini di una forma estrema di deficit uditivo o perdita completa dell'udito o del senso dell'udito. Le persone colpite non sentono nulla o molto poco. A volte anche

Le lesioni del lobo frontale sono presenti nella sindrome del lobo frontale. Le lesioni in quest'area del cervello di solito si manifestano in disturbi cognitivi e comportamentali come la pseudopsicopatia. Il trattamento dipende dalla causa principale del danno

Con l'intolleranza chimica multipla, nota anche come MCS, le persone colpite reagiscono con sintomi a volte gravi a sostanze chimiche e sostanze diverse e non correlate. Il decorso della malattia è cronico

La sindrome di Chediak-Higashi (CHS) è una malattia ereditaria. A causa di un'immunodeficienza, l'anomalia genetica è associata a infezioni ricorrenti, neuropatia periferica e albinismo parziale. L'aspettativa di vita delle persone colpite è notevolmente ridotta. Di

Per svolgere la loro funzione nel corpo, alcune cellule devono spostarsi da un luogo all'altro. Durante questa migrazione cellulare, si avvalgono delle strutture proprie della cellula e allo stesso tempo vengono attratte da sostanze estranee. Le cellule mal indirizzate contribuiscono al

La discinesia ciliare primaria è una malattia respiratoria congenita. C'è un disturbo del movimento delle ciglia.

La malattia di Tangeri è una malattia ereditaria estremamente rara tra circa 100 casi documentati. I pazienti con questa malattia soffrono di un disturbo del metabolismo lipidico e di una ridotta produzione di colesterolo HDL. Metodi di terapia causale

La fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) è una malattia ereditaria molto rara caratterizzata da una progressiva ossificazione dello scheletro. Anche le lesioni più piccole provocano un'ulteriore crescita ossea

L'insufficienza renale cronica o insufficienza renale cronica è caratterizzata da una ridotta funzione del rene per un lungo periodo di tempo. Nella fase finale della malattia, l'organo non funziona più. Quando l'insufficienza renale cronica

Il termine crisi tireotossica descrive uno squilibrio metabolico improvviso e pericoloso per la vita. Di solito si sviluppa sulla base di una tiroide iperattiva esistente.

La miopia provoca una visione offuscata quando si guarda in lontananza. La miopia può avere cause diverse e di conseguenza viene trattata in modi diversi.

Un infarto del midollo spinale si basa su un flusso sanguigno insufficiente e, di conseguenza, su un apporto insufficiente di ossigeno e glucosio. Le conseguenze sono sintomi di paralisi, dolore e disturbi della temperatura e sensazione di dolore. Il trattamento

Il medico ritiene che la sindrome di Wolf-Hirschhorn sia un complesso di sintomi costituito da varie malformazioni. La sindrome si verifica a causa di un'anomalia strutturale del cromosoma quattro, che di solito corrisponde a una nuova mutazione. La malattia è incurabile e

I termini debolezza rosso-verde, vista debole rosso-verde o cecità rosso-verde sono i termini tecnici per l'ametropia cromatica più comune, colloquialmente nota come daltonismo. I rosso-verdi-ciechi sono contrari a quello generale

La sindrome di Louis Bar è una malattia multisistemica ereditaria. Quasi tutti gli organi sono interessati dai disturbi. L'aspettativa di vita delle persone colpite è notevolmente ridotta.

La malattia progeria di tipo 2, chiamata anche sindrome di Werner, appartiene ai difetti genetici. La parola progeria deriva dal latino e significa "invecchiamento precoce". La sindrome di Werner fu scoperta per la prima volta dal dottore di Kiel C.W. Otto Werner descritto nel 1904.

I medici ritengono che lo xeroderma pigmentoso, noto anche come malattia del chiaro di luna, sia una malattia della pelle causata da un difetto genetico. Le persone colpite mostrano una marcata intolleranza ai raggi UV e quindi di solito devono evitare completamente la luce solare

Volvolo descrive la torsione patologica di una sezione dell'intestino attorno al suo asse. È quindi anche comunemente indicato come un entanglement intestinale. Questa torsione o torsione porta a un insufficiente apporto di sangue nella sezione dell'intestino interessata

La paralisi cerebrale infantile (ICP) è un danno cerebrale che può verificarsi sia prima della nascita che durante il processo di nascita e successivamente. I sintomi sono molteplici, una cura non è possibile. Tuttavia, i reclami possono essere causati da