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2020
Malattie
L'esostosi del condotto uditivo è una crescita ossea benigna nella parte posteriore ossea del condotto uditivo esterno, che porta a un restringimento o addirittura all'ostruzione del condotto uditivo. Possono svilupparsi crescite solide singole o più
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I pazienti con ipoacusia da vecchiaia (presbiacusia) hanno generalmente più di 50 anni di età e hanno problemi di udito nelle gamme di frequenza più elevate. I pazienti colpiti di solito sentono in situazioni con un forte rumore di fondo
Una lordosi è una curvatura della colonna vertebrale in direzione anteriore. L'iperlordosi è un malposizionamento comune.
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La paralisi facciale, o paralisi facciale, è la paralisi del 7 ° nervo cranico (nervo facciale), che consente ai muscoli facciali di muoversi. La paralisi di solito si manifesta su un lato, tipica è un angolo cadente della bocca e la mancanza di espressione facciale
La mielosi funicolare è una rottura degenerativa delle strutture del midollo spinale a seguito di una carenza cronica di vitamina B12. La malattia si manifesta principalmente dalla quinta decade di vita.
La malattia di Pomarino o l'andatura persistente dell'avampiede è un'anomalia dell'andatura che si verifica in circa il 5% dei bambini in età prescolare. Viene spesso riconosciuto durante i controlli regolari; Tuttavia, non tutti i bambini sono consapevoli del problema
La degenerazione o l'usura del disco intervertebrale è caratterizzata da segni di usura sui dischi intervertebrali. Uno dei principali obiettivi terapeutici è la lotta ai sintomi che si verificano.
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L'eccessivo rigonfiamento in avanti della colonna vertebrale è indicato come schiena vuota o iperlordosi. Questo crea una linea del ventre pronunciata, mentre la schiena è arcuata verso l'interno allo stesso tempo. La cattiva postura provoca dolore e danni
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Si parla di iperacidità o acidosi nell'uomo se il valore del pH del sangue è inferiore al valore di almeno 7,36. Le persone sane hanno un rapporto acido-base equilibrato compreso tra 7,36 e 7,44. Uno distingue tra iperacidità
La sclerosi multipla, o SM in breve, è una malattia infiammatoria e cronica precedentemente incurabile. Ciò porta alla distruzione delle fibre nervose nel sistema nervoso centrale, cioè nel cervello o nel midollo spinale. Le ricadute sono tipiche della malattia
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Le verruche Dellar, note anche come molluschi, sono tra le più comuni malattie della pelle causate da virus in tutto il mondo. Il numero di verruche sul corpo è variabile, varia da singoli noduli a diverse centinaia di escrescenze.
La dermatosi polimorfica leggera è una fotodermatosi. La condizione della pelle è diffusa.
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La progeria di tipo 1, nota anche come sindrome di progeria di Hutchinson-Gilford, è una malattia infantile grave, anche se estremamente rara. In generale, la progeria può essere descritta come una malattia che colpisce il bambino affetto in rapido movimento
La polimiosite è una malattia non così comune. Secondo le indagini statistiche, circa 80 persone su 100.000 soffrono di questa malattia. Ne sono colpite circa il doppio o il triplo del numero di pazienti di sesso femminile
La malattia del sonno europea è un'infiammazione del cervello che può essere accompagnata da improvvisi e gravi disturbi della coscienza e guasti neurologici. Le persone colpite cadono in modo incontrollabile in un sonno profondo e spesso non reagiscono in seguito
L'ornitosi è una delle cosiddette zoonosi: è possibile la trasmissione di malattie tra animali e esseri umani. Tuttavia, le persone si ammalano relativamente raramente.
La sindrome di Alagille è una malattia genetica. La malattia è solitamente indicata con l'abbreviazione ALGS. I sinonimi per la malattia sono displasia arterioepatica o sindrome di Alagille-Watson. Il
La sindrome di Klippel-Trenaunay-Weber è una malformazione congenita dei vasi sanguigni. Le persone colpite soffrono di un'enorme crescita degli arti.
La sindrome di Smith-Lemli-Opitz è una sindrome da malformazione cogenitale. La causa è una di un totale di 70 mutazioni geniche sul cromosoma 11q13.4. La malattia è ereditata in modo autosomico recessivo ed è una malattia estremamente rara con malformazioni multiple d'organo
La sindrome di Holt-Oram è una sindrome da malformazione associata principalmente a difetti cardiaci e anomalie dei pollici ed è causata da una mutazione. Nella maggior parte dei casi, la mutazione causale si verifica sporadicamente e quindi corrisponde a una nuova mutazione
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