Malattie

L'ipogammaglobulinemia è una malattia che appartiene al gruppo dei cosiddetti difetti immunitari primari. Una caratteristica di questo specifico difetto immunitario è che è determinato dalla mancanza di anticorpi. Fondamentalmente

Kwashiorkor è una malnutrizione proteico-energetica patologica. Si manifesta principalmente nei bambini nei paesi in via di sviluppo.

Con la caduta dei capelli diffusa, che dal punto di vista medico è chiamata alopecia diffusa o alopecia diffusa, i capelli cadono su tutta la testa. La caduta dei capelli diffusa non è di per sé una malattia, ma un segno o il risultato di una malattia esistente

La sindrome WHIM sta per verruche - ipogammaglobulinemia - immunodeficienza - mielocatessi - ed è una malattia da immunodeficienza ereditaria e molto rara. La malattia si basa sul cosiddetto difetto del recettore delle citochine, che colpisce il sistema immunitario

L'istiocitosi X è un'istiocitosi. Le cosiddette cellule di Langerhans, che appartengono alle cellule dendritiche, sono interessate. Di regola, la malattia è benigna, sebbene ci siano anche alcune forme gravi

La sindrome dell'ADULTO è una malattia geneticamente causata che si manifesta in media solo con una frequenza molto bassa. In linea di principio, la sindrome dell'ADULTO viene trasmessa in modo autosomico dominante. Il nome della malattia

La sindrome da amatossina è un avvelenamento da funghi potenzialmente letale che si verifica nella maggior parte dei casi dopo l'ingestione di specie con tappo mortale. Le tossine contenute in questi funghi possono portare a insufficienza epatica e renale e in modo approssimativo

Il termine deficit selettivo di immunoglobuline A indica un'immunodeficienza innata. La mancanza di immunoglobulina A, una classe specifica di anticorpi, è caratteristica del deficit di immunoglobulina A selettiva. Colpito può a

La malattia di Erdheim-Chester è un cosiddetto tipo di istiocitosi non di Langerhans. Questa è una malattia multisistemica, ad esempio con problemi scheletrici o dolore alle ossa o diabete insipido

Lo xantogranuloma giovanile colpisce prevalentemente i bambini di età inferiore a un anno e spesso si risolve o si attenua da solo. È una macchia giallo-arancio o un tumore emisferico benigno. Finché non è sugli occhi

La sindrome di Rosai-Dorfman, nota anche come istiocitosi sinusale, è una forma di proliferazione di macrofagi tissutali attivati ​​(istiociti) nel seno dei linfonodi nella zona del collo, che si verifica molto raramente in Europa. Gli istiociti attivati

La paraproteinemia è una condizione in cui sono presenti le cosiddette paraproteine ​​nel sangue. In particolare, una speciale immunoglobulina monoclonale e corrispondenti catene leggere di immunoglobuline sono sempre più presenti nel sangue.

Il medico conosce un tipo di bassa statura iperostotica come la sindrome di Lenz-Majewski, che è associata a una cutix laxa e all'osteosclerosi. La sindrome si basa su una mutazione nel gene PTDSS1 nel locus del gene 8q22.1. Uno causale

La malattia di Baló è un disturbo neurologico noto anche come sclerosi concentrica ed è la variante acuta della sclerosi multipla. Danni nella sostanza bianca che formano un anello chiaramente visibile a causa della demolizione

La malattia di Forestier è una malattia dello scheletro associata all'aumento della rigidità della colonna vertebrale. Le opzioni di trattamento oggigiorno consentono un decorso positivo della malattia; le forme gravi sono esterne

La polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica è anche nota come poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP). È una malattia molto rara dei nervi periferici.

Molte persone soffrono del fenomeno dei floater, che in francese significa "mosche volanti". Le persone colpite vedono punti neri che sembrano danzare davanti ai loro occhi. I galleggianti di Mouches sono innocui, ma disturbano la sensazione visiva

Il difetto del setto atrioventricolare è un difetto cardiaco congenito. È una combinazione di difetto del setto interatriale e difetto del setto ventricolare.

In caso di resistenza agli ormoni tiroidei, vengono prodotti abbastanza ormoni tiroidei, ma non possono avere un effetto sufficiente sulla ghiandola pituitaria o sugli organi periferici. La causa è un difetto genetico nei recettori degli ormoni tiroidei. Il quadro clinico

Una persona sicura di sé è convinta delle proprie capacità. La fiducia in se stessi si esprime attraverso un comportamento sicuro di sé. Di conseguenza, il comportamento sicuro di sé diretto verso l'esterno riflette l'autostima soggettiva interiore