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2020
Malattie
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La malnutrizione, malnutrizione o malnutrizione è piuttosto rara nel mondo occidentale, tuttavia la malnutrizione può verificarsi a causa di una dieta incompresa o di un'alimentazione unilaterale. I bambini e gli adolescenti in particolare possono farcela
La sindrome di Rubinstein-Taybi è una malattia genetica. Questo porta a diversi disturbi mentali e fisici.
La sindrome di Silver-Russell (RSR) è una sindrome molto rara, che è già caratterizzata da disturbi della crescita prenatale con sviluppo di bassa statura. Finora sono stati documentati solo circa 400 casi di malattia. L'apparenza
L'atrofia cerebrale descrive la continua perdita di massa cerebrale e connessioni neuronali nel cervello. Le cause possono essere una serie di malattie. Le persone colpite soffrono di limitazioni nelle loro capacità mentali e / o motorie.
Una malattia del cervello è nota come encefalopatia arteriosclerotica subcorticale (SAE). È anche noto come malattia di Binswanger.
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La trisomia 13, nota anche come sindrome di Patau, è un raro difetto genetico in cui il cromosoma 13 si presenta tre volte invece delle solite due. Porta a una moltitudine di diverse malattie e caratteristiche fisiche, la maggior parte delle quali sono già in
La spondilosi è una serie di problemi alla colonna vertebrale causati dall'usura dei dischi intervertebrali. Fisioterapia, farmaci antidolorifici o interventi chirurgici possono aiutare ad alleviare i sintomi di usura. La maggior parte delle persone sopra i 65 anni ha
La spondiloartrosi è una delle malattie più comuni della colonna vertebrale, che di solito può essere ricondotta a processi degenerativi. Gli anziani in particolare sono affetti da spondiloartrosi.
La malattia da accumulo di acido sialico è una malattia da accumulo lisosomiale molto rara, geneticamente causata in cui la proteina sialina è codificata in modo errato. La sialina è una proteina transmembrana che normalmente è monosaccaridi come le sialine
Nel 1966, il medico Prof.Dr. Andreas Rett una malattia rara e precedentemente sconosciuta che colpisce quasi esclusivamente le ragazze. La malattia, che causa gravi disabilità mentali e fisiche, è stata intitolata a lui come sindrome di Rett
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La spondilolistesi è una malattia spinale in cui uno o più corpi vertebrali si spostano l'uno contro l'altro (scivolamento vertebrale) e quindi portano a una perdita di stabilità della colonna vertebrale. La spondilolistesi dipende dall'entità
I disturbi dello sviluppo nei bambini devono essere differenziati dai disturbi della crescita nei bambini. Quest'ultimo si riferisce principalmente allo sviluppo fisico, mentre i disturbi dello sviluppo principalmente mentali, cognitivi, motori, sensoriali, emotivi
L'idrope fetale si riferisce all'accumulo di liquido in diversi compartimenti fetali, cavità sierose o tessuti molli. È un sintomo grave di varie malattie congenite che causano anemia nel feto. Le idrope
Una disabilità intellettiva è quando una persona non può elaborare e utilizzare nuove informazioni. Oltre a una riduzione dell'intelligenza, anche le abilità sociali sono gravemente compromesse. La disabilità intellettiva può essere sia congenita
Il talento dell'isola è il termine tecnico moderno per un certo profilo di intelligenza, precedentemente noto con il nome discriminatorio "idiot savant" o il nome fuorviante savant. Il talento dell'isola si presenta con uno spettro di talenti non uniforme
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La sindrome dell'X fragile, nota anche come sindrome di Martin Bell, è un cambiamento genetico in un cromosoma X. Le caratteristiche principali della malattia sono i deficit mentali e un aspetto cambiato. La sindrome dell'X fragile non può essere trattata, lo è
La fibrosi cistica (fibrosi cistica) è una malattia ereditaria più comune tra i bianchi. Un tipico segno di fibrosi cistica è la formazione di muco denso nei polmoni e nel pancreas. Poi arriva
Il distacco della retina è una malattia acuta degli occhi. In caso di sospetto, consultare immediatamente un oftalmologo per prevenire una possibile cecità.
L'infiammazione del nervo ottico (tecnicamente: neuritis nervi optici; anche: neurite retrobulbare) è un'infiammazione autoimmune del nervo ottico (nervo ottico).
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La malattia di Fabry (sindrome di Fabry) è una rara malattia metabolica ereditaria con un decorso progressivo, che è dovuto a un'interruzione della scomposizione del grasso nelle cellule del corpo a causa di una carenza di enzimi. Le vittime maschi mostrano
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