Persone sotto a prosopagnosia non sono in grado di riconoscere una persona che conoscono personalmente dal loro viso. Nell'uso tedesco questa malattia è anche Cecità facciale chiamato.
Cos'è la cecità facciale?
.jpg)
© fotokitas - stock.adobe.com
Esistono diverse forme di prosopagnosia: prosopagnosia appercettiva, associativa e congenita. La forma congenita è una cecità facciale congenita.
La maggior parte delle persone colpite non è nemmeno consapevole della propria condizione perché la considera normale. Non riescono a capire che le altre persone possono percepire i volti in modo diverso.
$config[ads_text1] not found
Le persone con prosopagnosia appercettiva non sono in grado di stimare l'età della persona da una faccia. Non possono nemmeno distinguere il sesso della persona dal viso. Inoltre, è difficile per loro dedurre le emozioni della persona dai tratti del viso.
Le persone che soffrono di prosopagnosia associativa, invece, possono dedurre l'età e il sesso della persona guardando un volto. Anche un incarico specifico, come il riconoscimento di persone importanti, non è possibile per loro.
cause
La causa del congenito prosopagnosia, la forma congenita della cecità facciale, non è ancora completamente compresa. Un'informazione genetica alterata potrebbe essere un possibile fattore scatenante. Ad esempio, la mutazione di un gene responsabile della funzione delle cellule nervose cerebrali.
Nei casi gravi di cecità facciale, può anche accadere che non sia possibile distinguere tra persone e oggetti. Diverse aree del cervello sono spesso danneggiate. La forma congenita di cecità facciale è una malattia ereditaria ed è talvolta associata all'autismo o alla sindrome di Asperger.
$config[ads_text2] not foundLa causa della prosopagnosia appercettiva e associativa è il danno al cervello. Ciò può verificarsi a seguito di una malattia come un ictus o una lesione traumatica. Il grado di danno ha un impatto sulla gravità della cecità facciale.
Sintomi, disturbi e segni
Il quadro clinico della prosopagnosia determina i sintomi associati a questa compromissione parziale. Prima di tutto, quasi tutte le persone affette da cecità facciale sono in grado di riconoscere un volto. Le altre informazioni che possono essere ottenute dal viso variano. Inoltre, alcune persone non vedenti possono ricordare i volti solo per un tempo molto breve.
I prosopagnostici appetitivi non possono derivare informazioni come l'età o il sesso da un volto. Leggere le emozioni crea loro grandi problemi. Il volto mostrato di una persona conosciuta non è collegato ad altre informazioni su questa persona. La prosopagnostica associativa può distinguere tra volti, può assegnare sesso ed età, ma non può richiamare ulteriori informazioni.
I prosopagnostici congeniti possono sperimentare la loro cecità facciale in diversi modi. Si va dalla completa incapacità di riconoscere i volti alla scarsa attribuzione. Poiché questo è innato, tuttavia, di solito vengono create strategie di compensazione, motivo per cui le restrizioni sono minori. Se ci sono anche problemi con il riconoscimento delle emozioni, il comportamento ricorda occasionalmente i sintomi di Asperger.
$config[ads_text3] not foundI segni di una qualche forma di cecità facciale includono difficoltà a ricordare i volti e l'incapacità di dedurre una persona da una faccia. Anche se le persone effettivamente conosciute sono difficili da riconoscere in un contesto cambiato, questo può essere un segno.
Diagnosi e corso
L'innato Cecità facciale non è facile diagnosticare nella pratica. Le persone colpite di solito sviluppano automaticamente modi per riconoscere le persone nel loro ambiente in base ad altre caratteristiche.
Ad esempio, una particolare acconciatura, abbigliamento o voce e movimenti vengono assegnati a una determinata persona. Spesso non viene notato dagli estranei che non è stato il volto della persona a essere decisivo per il riconoscimento. Se ci sono frequenti confusioni tra persone che conoscono, questo può essere un segno di prosopagnosia.
Spesso le persone colpite non guardano in faccia i loro simili perché questo sembra loro completamente poco interessante. La mancanza di contatto visivo di un bambino piccolo può anche indicare altre malattie come l'autismo e non è un segno sicuro di cecità facciale.
Nelle forme di cecità facciale acquisite a causa di incidenti, lesioni o malattie, le persone colpite e gli assistenti riconoscono che la percezione e la capacità di assegnare alle persone i volti sono cambiate.
complicazioni
L'agnosia visiva o prosopagnosia è una sintomatologia acquisita o congenita grave. Le persone colpite devono fare i conti con complicazioni nella loro vita per il resto della loro vita. L'interazione sociale è problematica con la cecità facciale congenita. Le persone colpite non riconoscono le persone che dovrebbero conoscere.
$config[ads_text4] not foundCon la cecità facciale acquisita, riconoscere le persone familiari è diventato impossibile. Le persone colpite devono imparare ad assegnare le loro controparti a causa del cambiamento delle strategie, altrimenti c'è il rischio di isolamento sociale. Il problema più grande è che le persone colpite non sono riconoscibili come cieche ai loro simili. Ciò porta a numerosi malintesi e complicazioni. Nella prosopagnosia, le persone colpite non possono assegnare correttamente gli oggetti, sebbene siano spesso molto dotate.
Nella forma più grave di cecità facciale, prosopagnosia appercettiva acquisita, le persone colpite non possono nemmeno assegnare correttamente l'età o il sesso dell'altra persona. Spesso innescato da gravi lesioni alla testa, ictus o tumori cerebrali, possono verificarsi ulteriori complicazioni nelle persone non vedenti. Questi sono causati dal danno cerebrale esistente.
A seconda della gravità della prosopagnosia, può variare anche la gravità delle possibili complicanze. Nel grado più grave, le persone colpite riconoscono solo le forme oscure. Ad esempio, i parchimetri possono essere scambiati per volti a causa della loro forma. A causa delle loro dimensioni, sono tenuti per bambini o adolescenti. Ne derivano innumerevoli problemi.
Quando dovresti andare dal dottore?
Se nella vita di tutti i giorni si notano anomalie nell'elaborazione della percezione, è necessaria una revisione delle impressioni sensoriali. In molti casi, la prosopagnosia passa inosservata per molto tempo. La malattia esiste già alla nascita, quindi la persona colpita inizialmente non è a conoscenza della disabilità visiva. Le persone sono spesso riconosciute come una cosa ovvia attraverso la voce, il fisico o l'abbigliamento dell'altra persona.
Pertanto, la malattia spesso richiede l'aiuto e il supporto delle persone nelle immediate vicinanze. Se la persona interessata non può descrivere adeguatamente il volto di un'altra persona quando viene sollecitata a farlo, è necessario consultare un medico.
La prosopagnosia è limitata a un disturbo del riconoscimento facciale. Pertanto tutte le altre sensazioni visive possono essere completamente elaborate e riconosciute. Ciò rende difficile scoprire il disturbo esistente nella vita di tutti i giorni. In linea di principio, i bambini dovrebbero essere presentati a un medico per controlli regolari nei primi anni di vita. Ciò è particolarmente vero se la malattia si è già verificata all'interno della famiglia.
Trattamento e terapia
Non esiste alcuna forma di terapia attraverso la quale a Cecità facciale può riparare. Tuttavia, le persone colpite possono apprendere alcune strategie per essere in grado di assegnare in modo affidabile le persone nel loro ambiente. Un neuropsicologo può fornire istruzioni su questo.
Per ottenere risultati ottimali, le abilità devono essere allenate più e più volte. Molti altri elementi possono essere utilizzati per identificare le persone. Questo può essere, ad esempio, la voce, il modello di andatura, la statura o la postura della persona. Possono essere inclusi anche i gesti.
Possono essere utili anche informazioni su abbigliamento, acconciatura o caratteristiche fisiche, come cicatrici. Anche alcuni oggetti appartenenti alla persona, come l'orologio, i gioielli o gli occhiali, facilitano il riconoscimento. I non vedenti che esercitano queste abilità sono spesso in grado di riconoscere determinate persone nell'ambiente in cui li incontrano abitualmente. Ad esempio, puoi distinguere i tuoi colleghi in ufficio.
Tuttavia, se incontrano queste persone in un luogo diverso, come in un centro commerciale o in un ristorante, il riconoscimento richiede molto più tempo o talvolta non è nemmeno possibile. Le persone con la forma congenita di prosopagnosia traggono beneficio quando la malattia viene rilevata molto presto. I genitori e gli altri caregiver possono quindi incoraggiare in modo specifico l'apprendimento delle opzioni di assegnazione alternative.
Puoi trovare i tuoi farmaci qui
➔ Medicinali per calmare e rafforzare i nerviprevenzione
Non c'è prevenzione in nessuna delle tre forme descritte prosopagnosia possibile. Si può solo cercare di ridurre al minimo i fattori di rischio noti per ictus e altre malattie attraverso uno stile di vita sano. Molte lesioni alla testa possono essere prevenute indossando caschi.
Dopo cura
L'estensione di una prosopagnosia esistente non può essere ridotta da speciali cure di follow-up. L'obiettivo principale ora è che le persone colpite affrontino bene la vita quotidiana con la cecità facciale e siano in grado di condurre una vita relativamente normale. Nel caso della prosopagnosia congenita, affrontare la restrizione è molto più semplice che se il disturbo fosse causato da un incidente o da una malattia, ad esempio.
Lo stesso può essere osservato con altre disabilità come la cecità o la sordità. I pazienti che sono nati con cecità facciale hanno già adottato altre strategie nella loro prima infanzia, con le quali possono differenziare tra persone diverse in una certa misura.
Questo spiega anche perché molti proso diagnostici spesso non sono consapevoli di essere affetti da questo disturbo. In tali casi, quindi, l'assistenza di follow-up di solito non è richiesta e di solito non è richiesta dalle persone colpite. Se la prosopagnosia si verifica in seguito, tuttavia, le strategie di rilevamento alternative devono essere apprese con grande sforzo.
La formazione mirata può aiutare qui, ma non fa parte dell'assistenza post-vendita standard. In alcune regioni e su Internet esistono anche gruppi di auto-aiuto per le persone colpite. Qui i pazienti hanno l'opportunità di scambiare idee con altri prosopagnostici. Solo sapere che non sei solo con la restrizione può migliorare significativamente la qualità della vita delle persone colpite.
Puoi farlo da solo
La prosopagnosia (cecità facciale) non può essere curata. Tuttavia, molti malati sviluppano strategie precoci per compensare l'incapacità di riconoscere i volti sviluppando altre abilità.
Con un sacco di formazione, i proso diagnostici possono imparare a utilizzare altre caratteristiche per riconoscere una persona adatta. Tali proprietà riguardano, tra le altre cose, la voce, l'andatura o i gesti. L'acconciatura, certe cicatrici o voglie, certi occhiali e altre caratteristiche spesso giocano un ruolo. A volte un elenco scritto o mentale aiuta anche a scoprire quali persone possono essere incontrate in determinati luoghi con determinate caratteristiche. Se altre caratteristiche corrispondono, la persona può essere identificata. Lo sviluppo di queste abilità è assolutamente necessario per le persone colpite per orientarsi nell'ambiente sociale. La formazione di queste abilità può essere svolta sotto la guida di un neuropsicologo.
Per evitare l'esclusione, a volte aiuta a rivelare i problemi in famiglia o tra conoscenti fidati. In questo modo, almeno l'accusa di essere scortese, scortese o ignorante può essere confutata. Esistono anche gruppi di auto-aiuto per prosopagnostici, in cui è possibile scambiare esperienze nel trattare con l'ambiente. Inoltre, qui vengono scambiate strategie interessanti per il riconoscimento. Puoi cercare questi gruppi di auto-aiuto e stabilire contatti su Internet, tra gli altri luoghi.
.jpg)
