mesoderma

Il mesoderma è il cotiledone medio dell'embrioblasto. Vari tessuti del corpo si differenziano da esso. Nelle displasie inibitorie mesodermiche, lo sviluppo embrionale viene interrotto prematuramente.

Qual è il mesoderma?

L'embrione si sviluppa da una cosiddetta blastocisti, nota anche come embrioblasto. Nelle creature triploblastiche come gli umani, l'embrioblasto ha tre diversi cotiledoni: un cotiledone interno, uno medio e uno esterno. La prima differenziazione dell'embrione risulta dai cotiledoni.

Il feto riceve così diversi strati cellulari, che nel tempo producono le diverse strutture, organi e tessuti. I cotiledoni si sviluppano dalla blastula durante la gastrulazione. Il cotiledone interno è anche chiamato endoderma. Il cotiledone esterno è chiamato ectoderma. Il mesoderma corrisponde al cotiledone medio. Le sue cellule si sviluppano in un embrione umano nella terza settimana di sviluppo embrionale. Durante una fase precedente, l'epiblasto e l'ipoblasto si sono sviluppati sull'embrione.

Le cellule del mesoderma migrano tra queste due strutture. Il termine mesoderma è un termine usato nell'ontogenesi, che si occupa dello sviluppo di un individuo. Il mesenchima in particolare si sviluppa dal mesoderma. Tuttavia, i due termini non sono sinonimi. Il mesenchima è più un termine istologico che ontologico.

Anatomia e struttura

Nella terza settimana di sviluppo, si forma una striscia primitiva sull'embrione. Inoltre, viene creato il mesoderma intraembrionale. Un disco germinale a due foglie si trasforma in un disco germinale a tre foglie. Questo processo è chiamato gastrulazione.

La striscia primitiva si sviluppa sulla superficie dell'ectoderma ed è una compattazione a forma di striscia di cellule proliferanti del cotiledone esterno. Questa striscia determina l'asse longitudinale del corpo successivo. All'estremità anteriore, la striscia primitiva è ispessita e si sviluppa in un nodo primitivo o nodo di Hensen. Il piano mediano della primitiva striscia sprofonda nella primitiva depressione. Le cellule dell'ectoderma si immergono nelle profondità lì. Si posano tra l'ectoderma e l'endoderma e formano il cotiledone medio. Questo mesoderma intraembrionale cresce fino ai bordi del disco germinale.

Ai bordi diventa il mesoderma extraembrionale. Il mesoderma intraembrionale non si forma continuamente. Nessun mesoderma si forma nell'area cranica della placca precordale e nell'area caudale della membrana cloacale. La fossa primitiva si forma nel nodo primitivo, in cui alcune cellule ectodermiche si immergono e si spostano sulla placca precordale. Nella linea mediana, un cavo cellulare, chiamato processo notocorda, si forma e funge da attacco per la notocorda. Il tessuto mesoderma vicino alla notocorda è diviso in diverse sezioni: il mesoderma assiale, parassiale, intermedio e laterale.

Funzione e compiti

Il mesoderma è costituito da cellule staminali embrionali multipotenti. Queste cellule hanno un alto tasso di mitosi. Pertanto svolgono un ruolo importante nella morfogenesi. La divisione e la differenziazione cellulare sono riassunte come morfogenesi. Questi due processi danno forma a un embrione.

Creano tutti i tipi necessari di tessuti, tipi di cellule e organi. La proprietà della multipotenza consente alle cellule staminali embrionali di differenziarsi in quasi tutti i tipi di cellule. Solo attraverso la determinazione viene stabilito il programma di sviluppo finale per le cellule figlie di una cellula. Le cellule determinate quindi perdono multipotenza. Le cellule del mesoderma sono quindi cruciali per lo sviluppo precoce e le prime fasi del differenziamento cellulare, perché non sono ancora determinate e quindi mostrano multipotenza.

Il mesoderma successivamente si differenzia in ossa, muscoli, vasi e sangue. Anche lo sviluppo dei reni e delle gonadi avviene sulla base del tessuto mesodermico. Inoltre, i tipi di tessuto connettivo, gli organi genitali e i linfonodi, compreso il fluido linfatico, si sviluppano dal tessuto multipotente attraverso numerosi passaggi intermedi. Il mesoderma extraembrionale riveste solo la cavità corionica. Il mesoderma intraembranoso è il tessuto in via di sviluppo.

La notocorda nasce dal mesoderma assiale. Il mesoderma parassiale diventa somiti e il mesoderma intermedio diventa il sistema genito-urinario. Il mesoderma della placca laterale diventa la base della sierosa. Uno sviluppo particolarmente famoso del mesoderma è quello del mesenchima. Da questo tipo di tessuto connettivo embrionale, oltre al tessuto connettivo vero e proprio, si formano per differenziazione tessuto cartilagineo, ossa e tendini, nonché tessuto muscolare, sangue, tessuto linfatico e tessuto adiposo.

Malattie

In termini di storia dello sviluppo, i tumori sono spesso suddivisi in tumori endodermici, ectodermici e mesodermici. I tumori ectodermici iniziano nei tessuti sulla superficie del corpo, cioè sulla pelle e nelle mucose.

I tumori del tratto gastrointestinale, del fegato, del pancreas, del sistema respiratorio e del tratto urogenitale derivano dalle strutture epiteliali. Sono quindi chiamati tumori epiteliali e per lo più corrispondono a carcinomi. Poiché il mesoderma diventa ossa, muscoli e tessuto nervoso, i tumori in questi tessuti sono tumori mesodermici. I tumori di solito assomigliano ai sarcomi. La leucemia o il cancro delle cellule del sangue sono anche malattie tumorali mesodermiche. Possono verificarsi mutazioni anche in relazione al tessuto del mesoderma.

Tali mutazioni di solito portano alla disgenesia o alle cosiddette deformità di inibizione. Le malformazioni inibitorie derivano da un'interruzione dello sviluppo embrionale. Lo sviluppo degli organi si ferma in una fase iniziale. Ne possono derivare ipoplasia, aplasia e agenesia. Nel peggiore dei casi, gli organi sono completamente mancanti. Le ragioni sono diverse: le malformazioni inibitorie causate geneticamente sono altrettanto possibili quanto quelle esogene. Un esempio di malformazione di inibizione mesodermica è fornito dalla sindrome di Rieger, in cui è presente displasia dell'iride e manca anche l'angolo dell'occhio.