scanalatura

Il scanalatura lo zigote è una divisione cellulare all'inizio dell'embriogenesi. Segue la fecondazione e fa parte dello sviluppo preembionale. I difetti nella divisione della scissione sono associati a mutazioni geniche come trisomie o disomie genitoriali.

Qual è il solco?

All'inizio dell'embriogenesi, le cellule si dividono pizzicando via l'ovulo fecondato. Questo processo è anche chiamato solcatura o Divisione del solco lo zigote denota e si trova in tutti gli esseri viventi multicellulari.

L'embrione non si ingrandisce durante questa divisione cellulare, ma è segmentato. La divisione del solco ha un ritmo sostenuto in quanto non necessita di alcuna nuova produzione di componenti biologici. In teoria, in questo modo può avvenire una divisione principale ogni sette-otto minuti.

In contrasto con la divisione cellulare convenzionale, le divisioni funzionano in modo sincrono e il rapporto nucleo-plasma cambia in modo permanente con un ciclo cellulare accorciato costituito da una fase S e M. Il prodotto finale delle divisioni del solco è la cosiddetta morula. Questa è una sfera piena di cellule che contiene i blastormer. Questi blastomeri sono le cellule che risultano dalla divisione.

Si distinguono complessivamente tre diversi tipi di solcatura: il solco meroblastico di pesci, rettili, insetti e uccelli, il solco oloblastico di mammiferi e anfibi e il solco a spirale di anellidi e molluschi.

Funzione e compito

Le divisioni delle fessure appartengono alla fase pre-embrionale dello sviluppo embrionale e seguono la fecondazione della cellula uovo. La scissione è preceduta dalla fusione del nucleo nella cellula uovo. Poche ore dopo, inizia la prima divisione cellulare, che dà origine alla morula da uno stadio a due cellule attraverso uno stadio a quattro e otto cellule.

La morula è un ammasso arrotondato di cellule che appare il terzo o quarto giorno dopo la fecondazione. Le divisioni cellulari avvengono sotto forma di mitosi. Le seguenti cellule sono geneticamente identiche allo zigote e sono quindi indicate anche come cloni.

La morula diventa una vescicola germinale o una blastula nella tuba di Falloppio entro i successivi 5-6 giorni e in questa forma nidifica nella mucosa dell'utero. Pertanto, il solco dello zigote è un'importante fase preparatoria per lo sviluppo embrionale e ha un valore corrispondentemente alto per la riproduzione.

All'inizio di ogni divisione di scissione, le cellule, ma non il plasma, diventano di più. Quindi le cellule crescono più tardi e attualmente si dividono solo in blastomeri di dimensioni decrescenti.

Nel plasma dello zigote c'è il tuorlo, con distribuzione diversa. Di solito un lato che è relativamente povero di tuorlo è opposto a un lato relativamente ricco di tuorlo. La transizione tra questi due lati è chiamata falce di luna grigia. La distribuzione del tuorlo determina in dettaglio come avviene la divisione mitotica dello zigote. I luoghi ricchi di tuorlo sono chiamati polo vegetativo e sono soggetti a un lento solco. Al cosiddetto polo animale del lato povero di tuorlo, il solco avviene a una velocità maggiore. I diversi tipi di scanalature sono quindi legati alla distribuzione del tuorlo.

La scanalatura del tutto equivalente avviene, ad esempio, nei tuorli isolecitali. Il tuorlo è distribuito in modo relativamente uniforme in questi zigoti. Il solco totalmente uguale crea blastomeri distribuiti uniformemente di circa le stesse dimensioni e si verifica principalmente negli animali oloblastici.

L'opposto è il grooving totalmente iniquo o discoidale. Assume una distribuzione tuorlo telolecitale, in cui il tuorlo si trova principalmente sul polo vegetativo dello zigote. Le uova con una quantità particolarmente elevata di tuorlo al polo vegetativo attraversano il solco discoidale. Gli animali meroblastici, ad esempio, sono creature con questo tipo di solco.

Il terzo tipo di divisione del solco è il solco superficiale. Avviene sulle uova centrolecitali, i cui tuorli sono all'interno. Le nuove cellule si formano sulla superficie dell'uovo e il tuorlo rimane all'interno.

Malattie e disturbi

Perdite o duplicazioni cromosomiche possono già verificarsi alla prima divisione di scissione. Di norma, i disturbi della divisione dell'uovo o dello sperma prima della fecondazione sono responsabili di tali sintomi. Durante la divisione mitotica, ad esempio, vengono creati embrioni con una linea cellulare trisoma o disomica dove non è richiesto.

Una disomia uniparentale può eventualmente trasformarsi in un'isodisomia in cui un cromosoma genitoriale è completamente o parzialmente duplicato. I ricercatori genetici conoscono tali anomalie cromosomiche come i mosaici. Ad esempio, la sindrome di Patau è una malattia correlata associata a una trisomia del cromosoma 13. La sindrome è associata ad alta mortalità ed è stata collegata a nati morti. Le malformazioni degli arti fanno parte del quadro clinico tanto quanto i difetti cardiaci o i disturbi dello sviluppo del cervello e le malformazioni del sistema nervoso centrale.

La sindrome di Edwards, d'altra parte, è nota come trisomia 18. In questa malattia sono presenti anche difetti cardiaci, disturbi dello sviluppo nel cervello e malformazioni nel sistema nervoso centrale. Anche le malformazioni delle estremità e della zona addominale sono sintomi comuni.

Malattie come la sindrome di Prader-Willi o la sindrome di Angelmann sono anche associate a una disomia uniparentale. Nella sindrome di Prader-Willi, di solito c'è una predisposizione all'obesità e una bassa statura e una disabilità mentale. La sindrome di Angelmann è caratterizzata da epilessie, deformità e atassie, nonché crampi, disturbi della percezione e un forte ritardo psicomotorio.

Quanto sono forti le trisomie o le disomie nei singoli casi e quanto influiscono sulla vita delle persone colpite varia notevolmente da persona a persona.