Linfoma di Burkitt

Il Linfoma di Burkitt come forma di cancro è un ingrossamento dei linfonodi a crescita relativamente rapida. Il trattamento precoce della malattia può aiutare a curare completamente il linfoma di Burkitt.

Cos'è il linfoma di Burkitt?

Il linfoma di Burkitt è un tipo di tumore molto maligno. È uno dei tumori a più rapida crescita negli esseri umani.

Il linfoma di Burkitt è un cancro che, secondo il suo scopritore, il Dr. Denis Burkitt (medico tropicale inglese) è chiamato. Il linfoma di Burkitt è un linfoma maligno, cioè un ingrossamento maligno dei linfonodi.

Colloquialmente, il linfoma di Burkitt è spesso equiparato ai termini cancro della ghiandola linfatica; dal punto di vista medico, tuttavia, questo parallelo non è del tutto corretto. In medicina, viene fatta una distinzione tra tre diverse forme che il linfoma di Burkitt può assumere: Una prima forma è il cosiddetto linfoma di Burkitt endemico, che si verifica più frequentemente nelle aree dell'Africa orientale e centrale.

I bambini di età compresa tra sei e sette anni sono principalmente colpiti dalla forma della malattia. Il cosiddetto linfoma di Burkitt sporadico si verifica in tutto il mondo, ma è relativamente raro. Infine, il linfoma di Burkitt associato all'HIV si trova spesso nelle persone infettate dal virus HI.

cause

Le cause che possono portare al linfoma di Burkitt non sono state ancora delucidate in modo definitivo. Inoltre, i fattori causali differiscono a seconda del tipo di linfoma di Burkitt. Tra le altre cose, è possibile l'influenza di fattori genetici su un linfoma di Burkitt sviluppato:

Ad esempio, diverse sezioni cromosomiche (i portatori del materiale genetico) possono essere danneggiate, il che può avere un impatto negativo sul controllo dei processi di divisione cellulare. Si sospetta anche che il sistema immunitario abbia un'influenza causale sul linfoma di Burkitt: il linfoma di Burkitt può essere promosso da difetti o un sistema immunitario indebolito.

Infine, viene discussa anche l'influenza causale del cosiddetto virus Epstein-Barr (un virus della famiglia dei virus dell'herpes) sul linfoma di Burkitt. Il virus si trova spesso nelle persone con linfoma di Burkitt endemico e può essere trasmesso attraverso la saliva, per esempio.

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Sintomi, disturbi e segni

Se il linfoma di Burkitt non viene trattato, di solito porta alla morte, poiché metastatizza il corpo. Di norma, la sindrome stessa porta principalmente a gonfiore molto grave sul viso. Questi gonfiori sono spesso associati al dolore e portano a una qualità di vita significativamente ridotta per il paziente.

Si verificano anche dolore addominale e nausea, che spesso si verificano con il vomito. Il linfoma di Burkitt può anche portare a disturbi della sensibilità o paralisi, che di solito possono verificarsi su tutto il corpo. Ciò porta a significative restrizioni alla circolazione e quindi a restrizioni nella vita quotidiana.

La maggior parte dei pazienti si sente stanca ed esausta e non prende più parte attiva nella vita quotidiana. Possono verificarsi disturbi della coscienza o anche una perdita di coscienza e portare a un coma. Spesso le persone colpite dipendono da un aiuto esterno nella loro vita quotidiana a causa dei sintomi. Possono verificarsi anche disturbi psicologici o depressione. A causa del forte dolore non è più possibile per la persona interessata essere fisicamente attiva o prendere parte ad attività sportive.

Diagnosi e corso

Il linfoma di Burkitt può essere diagnosticato con l'aiuto di vari metodi: in primo luogo, il medico curante può, ad esempio, scansionare i linfonodi.

Di norma, il medico chiede anche alla persona interessata la sua precedente storia medica. Per confermare una diagnosi di linfoma di Burkitt, spesso vengono prelevati dal paziente campioni di cellule e tessuto tumorale esistente. Lo sviluppo del linfoma di Burkitt può essere determinato, tra le altre cose, esaminando il sangue, il midollo osseo o il liquido cerebrospinale.

Poiché il linfoma di Burkitt è un linfoma a crescita relativamente rapida, la diagnosi precoce e il trattamento sono fondamentali per il decorso della malattia. Se il linfoma di Burkitt non viene trattato, può portare alla morte entro pochi mesi. Se il linfoma di Burkitt viene trattato precocemente, il suo decorso è positivo nella maggior parte dei casi; tuttavia, spesso possono verificarsi ricadute.

complicazioni

Il linfoma di Burkitt può portare a varie complicazioni. Questi dipendono principalmente dalla diffusione del tumore, motivo per cui una previsione generale di solito non è possibile. Nella maggior parte dei casi, il paziente presenta un forte gonfiore del viso e nausea. Si verificano anche dolore addominale e vomito.

La qualità della vita e della vita quotidiana sono gravemente limitate dal linfoma di Burkitt. Ci sono anche disturbi della coscienza e paralisi. Molti pazienti sviluppano anche malattie mentali e depressione a causa del linfoma di Burkitt. Molte persone colpite si sentono generalmente deboli.

Non è più possibile svolgere determinate attività fisiche o sportive. La cura completa non può essere ottenuta in ogni caso. Tuttavia, è consigliabile iniziare il trattamento presto. Nella maggior parte dei casi viene utilizzata la chemioterapia.

Anche con la guarigione completa, questo può verificarsi di nuovo e stressare il paziente. In casi gravi, il linfoma di Burkitt colpisce non solo gli organi, ma anche intere strutture del corpo, che ha anche un impatto negativo sulla salute.

Quando dovresti andare dal dottore?

Se si nota un gonfiore insolito sul viso, consultare un medico. Altri sintomi che devono essere chiariti: frequenti disturbi gastrointestinali, paralisi e dolore ai nervi. Anche coloro che notano ripetutamente lividi che persistono più a lungo del solito dovrebbero consultare un medico se sospettano il linfoma di Burkitt.

Poiché questa forma speciale di cancro progredisce in modo relativamente rapido, il trattamento precoce è essenziale per il suo decorso. Il linfoma di Burkitt si verifica probabilmente in connessione con il virus Epstein-Barr (agente eziologico della febbre ghiandolare di Pfeiffer).

Anche le immunodeficienze, come quelle riscontrate nelle persone con HIV e nei pazienti che assumono regolarmente immunosoppressori, sembrano favorire il cancro. Coloro che appartengono a questi gruppi a rischio dovrebbero prendere particolarmente sul serio i tipici segnali di pericolo. È sempre utile un chiarimento precauzionale con il proprio medico di famiglia. In caso di sospetto specifico, consultare direttamente uno specialista in linfologia o un linfoterapista. Una volta completato il trattamento, sono necessari vari esami di follow-up. Se si sospetta una recidiva, il medico responsabile deve essere informato immediatamente.

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Trattamento e terapia

La forma in cui viene trattato il linfoma di Burkitt dipende inizialmente dallo stadio di sviluppo che il linfoma ha già raggiunto. Prima il linfoma di Burkitt può essere trattato, maggiori sono le possibilità di una cura completa.

Il linfoma di Burkitt spesso colpisce non solo i singoli organi, ma varie strutture corporee. Se questo è il caso, la chemioterapia può essere una misura sensata. Lo scopo di questa forma di terapia è impedire che il linfoma di Burkitt si diffonda ad altre aree del corpo. Poiché il linfoma di Burkitt è sensibile alle radiazioni, la radioterapia può essere utilizzata anche in parallelo. Tuttavia, la radioterapia viene solitamente utilizzata solo se il linfoma di Burkitt è ancora relativamente limitato a livello locale.

Ulteriori opzioni di trattamento includono la cosiddetta terapia con anticorpi, in cui gli anticorpi possono uccidere le cellule tumorali. Possono essere necessari trapianti di midollo osseo o di cellule staminali se i metodi terapeutici precedenti non hanno mostrato il successo desiderato.

Outlook e previsioni

Il linfoma di Burkitt può essere completamente curato in molti casi. Tuttavia, il presupposto per una cura completa è la diagnosi precoce e la terapia della sindrome al fine di prevenire la diffusione del tumore.

Se il tumore non viene scoperto e rimosso in una fase precoce, di solito si diffonde in tutto il corpo, il che alla fine porta alla morte della persona interessata. La morte prematura può essere rallentata solo da un trattamento sintomatico, ma non può essere evitata.

Una diagnosi precoce ha un effetto molto positivo sull'ulteriore decorso della malattia del paziente. Il trattamento avviene principalmente con l'ausilio di radiazioni o chemioterapia. In molti casi, la chemioterapia è associata a gravi effetti collaterali. La radioterapia può essere utilizzata solo se il tumore è localizzato.

Lo screening generale del cancro può prevenire le complicanze del linfoma di Burkitt. Poiché il tumore può diffondersi in diverse parti del corpo, non è possibile una previsione generale per questa malattia. Tuttavia, l'aspettativa di vita è influenzata negativamente solo se viene fatta una diagnosi tardiva.

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prevenzione

Poiché le cause effettive che possono portare al linfoma di Burkitt non sono sufficientemente note, il linfoma di Burkitt può essere prevenuto solo in misura limitata. I medici raccomandano misure per lo screening generale del cancro, ad esempio. Questi includono una dieta sana con abbastanza verdura, frutta e cereali integrali. In combinazione con un'attività fisica regolare, possono essere prevenuti vari tipi di cancro e possibilmente il linfoma di Burkitt.

Puoi farlo da solo

Se si sospetta il linfoma di Burkitt, una diagnosi rapida è importante, poiché il cancro metastasi rapidamente. A seconda dello stadio in cui viene scoperta la malattia, la terapia medica può essere supportata da varie misure di autoaiuto.

Se il linfoma viene notato in una fase precoce, spesso è sufficiente un cambiamento temporaneo dello stile di vita, spesso combinato con la creazione di un diario dei reclami. Il medico consiglierà inoltre al paziente un esercizio moderato per rafforzare il sistema immunitario e il sistema cardiovascolare. Nelle fasi successive, il linfoma di Burkitt deve essere trattato con radioterapia. Questa terapia può essere supportata dal riposo.

Poiché la radioterapia può mettere a dura prova il corpo e la mente, la terapia di accompagnamento ha senso. Il medico può anche stabilire un contatto con altre persone colpite. Lo scambio di idee con altri genitori è particolarmente raccomandato per i genitori i cui figli sono affetti dalla rara forma di cancro.

Ulteriori trattamenti devono essere eseguiti contemporaneamente. Una terapia affiatata assicura che il linfoma scompaia rapidamente e che non si formino ulteriori metastasi in altre parti del corpo. Al termine della terapia, vengono indicati ulteriori esami preventivi in ​​una clinica specialistica.