Il ingression o immigrazione è un movimento cellulare di gastrulazione e costituisce quindi una fase di sviluppo embrionale. Le cellule del potenziale endoderma, cioè quelle del cotiledone esterno, migrano nella blastula. Errori nei movimenti cellulari nello sviluppo iniziale dei cotiledoni portano nella maggior parte dei casi a un aborto spontaneo.
Qual è l'ingresso?
La gastrulazione è una fase dell'embriogenesi. Nell'uomo, la fase prevede l'inaginazione della blastocisti e la formazione di tre cotiledoni. In linea di principio, la gastrulazione di tutte le cellule a quattro cellule segue gli stessi principi di base, ma può differire leggermente a seconda della specie.
Diversi movimenti cellulari caratterizzano la gastrulazione. Oltre all'intussuscezione, involuzione, delaminazione ed epibolismo, l'ingresso è un processo cruciale per la formazione degli strati germinali e quindi per lo sviluppo embrionale precoce.
L'ingresso è noto anche come immigrazione. Durante il movimento cellulare, le cellule del futuro endoderma migrano nella blastula, per poi essere pizzicate nel blastocele come parte della delaminazione. I movimenti cellulari della gastrulazione non sono stati ancora studiati in modo definitivo.
Funzione e compito
Durante la gastrulazione, la blastocisti si sviluppa in una struttura a due strati composta da un cotiledone interno e uno esterno. Questi cotiledoni sono noti come endoderma ed ectoderma. I primi processi di divisione cellulare trasformano il tessuto onnipotente della blastocisti in aggregazioni cellulari sempre più specifiche, dalle quali si formano infine i singoli organi e tessuti dell'embrione.
Attraverso processi di migrazione e spostamento, il cosiddetto mesoderma viene spinto tra l'endoderma e l'ectoderma. Ciò si traduce in tre cotiledoni, che contengono tessuto organo-specifico per lo sviluppo delle singole strutture corporee.
Il primo processo di gastrulazione è caratterizzato dal movimento cellulare dell'intussuscezione. Il futuro endoderma invade il blastocele della blastula. Questo è seguito dal movimento cellulare di involuzione, durante il quale il futuro endoderma si arrotola. La cosiddetta ingressione o immigrazione segue questi processi.
Con questo movimento cellulare, le cellule dell'endoderma migrano. Le celle cambiano la loro posizione o posizione relativa. L'attenzione si concentra sulle cellule mesenchimali dell'embrione. Nella EMT (transizione epiteliale-mesenchimale), le cellule mesenchimali primarie si staccano dall'epitelio e diventano cellule mesenchimali che possono migrare liberamente.
Il meccanismo di ingresso non è stato ancora completamente compreso. Esistono studi, ad esempio, sul riccio di mare. Secondo gli studi, tre diversi processi avvengono per consentire l'ingresso di una cellula: Le cellule mesenchimali primarie dell'epitelio cambiano la loro affinità per le cellule epiteliali vicine che rimangono nella striscia primitiva. Inoltre, le cellule cambiano evidentemente la loro affinità per lo strato ialino opposto al loro lato apicale durante l'ingresso. Le cellule sono ristrette sul lato apicale, dopodiché cambiano la loro struttura interna-cellulare ristrutturando drasticamente il citoscheletro. Quindi la motilità delle cellule cambia. Aumenta anche l'affinità per la lamina basale che riveste il blastocele. L'immigrazione delle celle nel blastocoel è l'obiettivo finale.
Le proprietà di adesione delle cellule sono state ora caratterizzate. Mentre una futura cellula mesenchimale primaria perde la sua affinità per lo strato ialino, aumenta la sua affinità per il substrato basale.
Il modo in cui le cellule penetrano nella membrana basale durante l'ingresso non è stato ancora chiarito. La membrana basale è una matrice libera, in modo che le cellule presumibilmente si spremano attraverso la matrice. È stato ipotizzato che le cellule potrebbero anche utilizzare una proteinasi. Numerosi fattori di trascrizione vengono attivati durante l'ingresso, in particolare la β-catenina e il recettore del fattore di crescita VEGFR. La penetrazione è probabilmente resa più facile per le singole cellule perché le loro cellule vicine attraversano l'ingresso nello stesso momento.
L'ingresso è seguito dalla delaminazione, in cui le cellule della blastula restringono le cellule dell'endoderma nel blastocele.
Malattie e disturbi
I disturbi dello sviluppo embrionale possono essere innescati da fattori interni e fattori esterni come gli inquinanti. Un tale errore non sarà notato dalla donna incinta nei primi giorni dopo la fecondazione di una cellula uovo. Spesso si verifica un aborto spontaneo inosservato subito dopo la fecondazione. In questo scenario, l'uovo non si impianta nemmeno. La persona interessata non presenta sintomi.
Questo cambia dall'inizio della terza settimana di sviluppo. Da questo momento in poi, il nascituro è suscettibile agli inquinanti esterni. Soprattutto nello sviluppo dei tre cotiledoni, inquinanti come noxae chimiche o organiche possono causare numerosi errori che possono avere gravi conseguenze. Errori nella migrazione cellulare come l'ingresso può, ad esempio, portare a una quantità anormale di cellule disponibili per i singoli cotiledoni.
La β-catenina svolge un ruolo essenziale per l'ingresso e il suo processo senza problemi. Se la β-catenina è bloccata nella sua funzione da influenze dannose o processi interni del corpo, appare un risultato patologico per la migrazione cellulare. In questo caso, i cotiledoni non possono svilupparsi ulteriormente. Il risultato è un aborto spontaneo.
I disturbi si verificano anche quando c'è un eccesso di offerta di β-catenina. In questo caso, troppe cellule passano attraverso la migrazione cellulare dell'ingresso. Un eccesso di offerta di cellule del potenziale ectoderma è quindi disponibile durante la delaminazione. A seconda della quantità di eccesso di offerta, la gravidanza può determinare o progredire ulteriormente e portare a malformazioni embrionali.
Anche disturbi funzionali e disturbi della formazione del recettore del fattore di crescita VEGFR possono essere responsabili di disturbi ingressivi.
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