istologia

istologia è lo studio del tessuto umano. Questo termine è composto da due termini delle lingue greca e latina. "Histos" significa "tessuto" in greco e "logos" significa "insegnamento" in latino.

Qual è l'istologia?

In istologia, i medici utilizzano ausili tecnici come un microscopio ottico per identificare la struttura di diverse strutture.

L'anatomia microscopica divide gli organi in base alle loro componenti, che diventano sempre più piccole man mano che si approfondiscono le indagini nelle diverse strutture. Le aree di diagnosi precoce, patologia, anatomia e biologia si occupano principalmente di questo campo medico.

Trattamenti e terapie

L'anatomia microscopica divide gli organi in tre gruppi in base alle loro dimensioni e componenti. L'istologia come studio del tessuto umano è una componente importante della biologia, medicina, anatomia e patologia.

La citologia va già più in profondità negli strati di tessuto umano e si occupa di teoria cellulare e composizione funzionale. La biologia molecolare è dedicata ai componenti più piccoli delle cellule umane, le molecole, note anche come particelle. Il compito principale dell'istologia è la diagnosi precoce dei tumori. Utilizzando i migliori metodi di esame, i medici scoprono se si tratta di cambiamenti patologici, ad es. Tumori maligni, o se il tessuto è ancora sano ei tumori sono benigni. Inoltre, gli istologi sono in grado di rilevare malattie batteriche, parassitarie e infiammatorie, nonché malattie metaboliche.

La teoria dei tessuti costituisce anche il punto di partenza per successivi approcci terapeutici basati sui risultati istologici. Istologi e patologi usano l'istologia per rendere "piccole cose grandi o visibili". Una parte del tessuto malato viene rimossa dal paziente con un'asportazione del campione (biopsia). Un patologo esamina quindi questo campione di tessuto creando modelli di taglio sottili micrometri. Nella fase successiva, questi modelli vengono colorati e visualizzati al microscopio ottico. A volte viene utilizzato anche un microscopio elettronico ad alta risoluzione, ma viene utilizzato principalmente nella ricerca. Prima dell'esame, l'istotecnologia si occupa di come viene elaborato il tessuto. Un assistente tecnico medico (MTA) è responsabile di questo passaggio. Fissa il tessuto per ottenere la stabilizzazione.

L'assistente osserva macroscopicamente (con l'occhio) il tessuto tagliato, lo drena e lo impregna in paraffina liquida. Il campione di tessuto viene quindi bloccato in paraffina e, nella fase successiva, viene eseguito un taglio con un diametro da 2 a 5 µm. Questo è attaccato al vetrino e colorato. Lo stato dell'arte di routine è la produzione di un preparato FFBE, un "tessuto incluso in paraffina fissato in formalina". Il campione di tessuto viene colorato con ematossilina-eosina. Questo processo richiede uno o due giorni dal primo all'ultimo passaggio. Un rapido esame di sezione è un esame dei tessuti che richiede meno tempo. Questo viene sempre fatto quando il chirurgo necessita di informazioni sul tessuto rimosso durante un'operazione.

Ad esempio, se il chirurgo rimuove un tumore dal rene, ha bisogno di informazioni sulla natura del tessuto durante l'operazione. Deve sapere se il tumore è già stato completamente rimosso o se il tessuto maligno sulle zone marginali indica ulteriori cambiamenti patologici. I risultati dell'esame rapido della sezione determinano l'ulteriore corso dell'operazione. Il campione di tessuto viene congelato entro dieci minuti a -20 ° C e stabilizzato. Una sezione da 5 a 10 µm viene realizzata utilizzando un microtomo, fissato a una lastra di vetro come vetrino e colorato. I risultati vengono immediatamente inoltrati in sala operatoria in modo che il chirurgo possa prendere una decisione sull'ulteriore corso dell'operazione.

Diagnosi e metodi di esame

Gli aiuti tecnici più importanti in istologia sono i vari metodi di colorazione. L'istologia classifica le strutture cellulari in base alla loro reazione cromatica al colorante utilizzato. Queste sono macchie biologiche. Le strutture cellulari dei neutrofili non sono macchiate da coloranti acidi o basici.

Gli ingredienti sono lipofili. Le strutture cellulari basofile funzionano con coloranti di base come l'ematossilina. Le strutture cellulari acidofile sono colorate da coloranti basici e acidi come eosina, fucsina acida e acido picrico. Altre strutture cellulari sono nucleofile e argirofile. Le strutture cellulari argirofile legano ioni d'argento, legami nucleofili del DNA e coloranti basici. La colorazione con ematossilina-eosina (colorazione HE) è più frequentemente utilizzata come colorazione di routine e panoramica dalle macchine di colorazione controllate dal computer. Allo stesso tempo, vengono utilizzati coloranti manuali speciali per domande individuali.

Le indagini istochimiche presentano un quadro complesso dei processi chimico-fisici per quanto riguarda l'elettroassorbimento, la diffusione (distribuzione) e l'adsorbimento interfacciale in connessione con le distribuzioni di carica all'interno delle molecole di colorante. Il legame ionico crea la principale forza di legame legando i coloranti acidi alle proteine ​​di base. Nei processi istochimici, un colorante reagisce a un componente del tessuto. I metodi istochimici enzimatici provocano lo sviluppo del colore attraverso l'attività degli enzimi della cellula. L'istotecnologia classica è stata integrata dall'immunoistochimica dagli anni '80. Ciò dimostra le proprietà delle cellule sulla base di una reazione antigene-anticorpo. Ciò è reso visibile da una tecnica multi-sezione basata sulla reazione del colore nella posizione dell'antigene (proteina).

L'ibridazione in situ è ​​stata inventata un decennio dopo. Alcune sequenze nucleotidiche vengono rilevate fondendo DNA a doppio filamento e agganciando spontaneamente singoli filamenti utilizzando RNA o DNA. Le sequenze di acidi nucleici vengono visualizzate utilizzando sonde con marcatura fluorocromo. Questo metodo è noto come ibridazione in situ fluorescente (FISH).

Metodi di colorazione importanti sono la colorazione azan, la reazione del blu di Prussia, la colorazione Golgi, la colorazione Gram e la colorazione Giemsa. Questi metodi di colorazione funzionano con nuclei di globuli rossi, citoplasma rossastro, fibre reticolari blu e collageni, fibre muscolari rosse, rilevamento di "ioni di ferro trivalenti", argentatura di singoli ioni, differenziazione batterica e colorazione differenziante delle cellule del sangue.