endoderma

Il endoderma è lo strato germinale interno del blastocita. Diversi organi si sviluppano da esso attraverso la differenziazione e la determinazione, ad esempio il fegato. Se questo sviluppo embriogenico è disturbato, possono verificarsi malformazioni d'organo.

Qual è l'endoderma?

L'embrione umano si sviluppa dal cosiddetto blastocita. Durante la gastrulazione, dal blastocita si sviluppano tre diversi strati germinali: lo strato germinale interno, medio ed esterno. Il cotiledone interno è anche chiamato endoderma o endoderma conosciuto.

Quello centrale è il mesoderma e quello esterno è l'ectoderma. Nella biologia dello sviluppo dei tessuti animali, la differenziazione cellulare in tre cotiledoni è la prima differenziazione dell'embrione in singoli strati cellulari. Le diverse strutture sono formate solo da questi strati cellulari. Dopo un'ulteriore differenziazione e la cosiddetta determinazione, i tessuti e gli organi si formano dalle cellule del cotiledone. I cotiledoni sorgono nella blastula.

Tale è lo stadio embrionale dopo lo stadio della morula, che completa il solco dello zigote. Il primo sviluppo embrionale dei mammiferi è anche descritto con il termine triploblastico a causa della differenziazione in tre strati germinali. Le cellule dei tre cotiledoni non sono ancora determinate, cioè sono multipotenti. Quali tipi di tessuto diventano effettivamente possono essere determinati solo con la determinazione che definisce il programma di sviluppo delle cellule figlie di una particolare cellula.

Anatomia e struttura

A partire dal 17 ° giorno circa, la striscia primitiva si forma durante l'embriogenesi. Questa striscia costituisce il punto di ingresso per la profilazione e l'immigrazione delle cellule epiblast. Durante la loro migrazione, queste cellule formano pseudopodi e perdono il contatto l'una con l'altra.

Questo fenomeno è noto come gastrulazione. A seconda della loro origine e del tempo di afflusso, le cellule epiblastiche si allontanano dalla striscia primitiva e migrano in direzioni diverse. Dopo la migrazione attraverso il nodo della vena primitiva, le prime cellule sostituiscono lo strato di ipoblasti e formano gli endoblasti, da cui successivamente si sviluppano l'intestino e i suoi derivati.Dopo la loro migrazione attraverso il nodo primitivo, le cellule rimanenti si muovono cranialmente all'incirca nello stesso momento, dove formano due ulteriori strutture.

La placca precordale forma craniale al nodo primitivo. Inoltre, lì si sviluppa il processo della notocorda. Il resto delle cellule immigrate genera un terzo strato germinale noto come mesoderma intraembrionale. Solo sulla membrana cloacale e sulla membrana faringe non si sviluppa un cotiledone medio. Qui l'ectoderma e l'endoderma giacciono direttamente uno sopra l'altro. Caudalmente, la membrana cloacale forma la futura apertura del retto e del tratto urogenitale.

Funzione e compiti

Come il mesoderma e l'ectoderma, l'endoderma è principalmente rilevante per la differenziazione dei singoli tessuti e organi del corpo. La blastula è il punto di partenza per la gastrulazione. Nei mammiferi superiori è il blastocita, cioè una sfera cava composta da un unico strato di cellule. Questo blastocita viene trasformato in un germe becher a doppio strato chiamato gastrula.

L'endoderma forma l'interno dei due strati germinali primari è l'endoderma. L'esterno dei cotiledoni è l'ectoderma. L'endoderma ha un'apertura verso l'esterno. Questa apertura è anche nota come bocca originale o blastopore. L'endoderma diventa comune Intestino primordiale o archenteron chiamato. Il mesoderma sorge più o meno nello stesso periodo dello sviluppo dei due cotiledoni primari. L'ulteriore sviluppo della bocca originale trasforma l'uomo in una cosiddetta nuova bocca o deuterostom. In contrasto con le bocche primordiali, la bocca primordiale si sviluppa nell'ano nelle nuove bocche. La bocca sfonda solo dopo che la gastrulazione è completa sul lato opposto della blastula.

Un movimento di base della gastrulazione è l'inaginazione iniziale dell'endoderma nel blastocele della blastula, che appare come una cavità interna piena di liquido. La deformazione delle cellule polari sulla blastula crea uno spazio senz'aria, la cui parte interna è l'endoderma. La parte esterna è l'ectoderma. L'endoderma restringe la cavità corporea primaria durante la deformazione. Il potenziale endoderma successivamente si arrotola. Le cellule endodermiche migrano. Le cellule di blastula alla fine tagliano le cellule endodermiche nel blastocele. Nelle uova ricche di tuorlo, il potenziale ectoderma in seguito supera anche l'endoderma.

La gastrulazione si sovrappone con l'inizio dei processi successivi, come la neurulazione. Il tessuto endodermico forma vari organi nelle fasi successive dello sviluppo embrionale. Oltre al tratto gastrointestinale, le ghiandole digestive come il fegato o il pancreas e le vie respiratorie, gli organi endodermici comprendono, in particolare, la tiroide, la vescica urinaria e l'uretra.

Malattie

In relazione all'endoderma, le malattie genetiche in particolare svolgono un ruolo. Ad esempio, il cotiledone interno può essere influenzato da mutazioni che causano displasie durante lo sviluppo embrionale o lasciano alcuni organi parzialmente o addirittura completamente mancanti.

Nel tessuto endodermico, le malformazioni più comuni colpiscono le vie urinarie. Tuttavia, anche il fegato e il pancreas possono essere colpiti. Le displasie endodermiche possono essere ereditarie. Tuttavia, possono anche essere attivati ​​da fattori esogeni. La cosiddetta sindrome dell'occhio di gatto, ad esempio, è nota in questo contesto. Questa è una malattia rara ed ereditaria associata a sintomi chiave come il divario ovale-verticale nell'iride o una malformazione del retto.

Si presume che la causa della displasia sia un difetto dello sviluppo nel cosiddetto cordablastema. I casi geneticamente determinati sono associati a una mutazione del gene omologo RAS o del gene homobox. Si dice che la mutazione di questi geni causi una separazione disturbata dell'endoderma e del neuroectoderma. Oltre alle displasie endodermiche, anche le displasie e le disgenesie ectodermiche e mesodermiche sono causa frequente di malattie congenite e possono coincidere con malformazioni endodermiche o addirittura sovrapporsi.